關於NMN與肥胖&代謝的文獻總結
關健字： 改善身體活動能力，調節代謝紊亂，改善肝代謝功能，轉高脂肪膳食的不良作用，控制體重增加，預防軟骨退化，減少脂肪形成，增強成骨作用，調節脂肪分解，調節全身能量代謝穩態，調節脂肪細胞功能
| 年份 | 題目 | 重點發現 | |
|---|---|---|---|
| 1 | 2015 | 來自脂肪組織的 SIRT1 介導的 eNAMPT 分泌調節小鼠的下丘腦 NAD+ 和功能 SIRT1-Mediated eNAMPT Secretion from Adipose Tissue Regulates Hypothalamic NAD+ and Function in Mice. | ‣ 通過煙酰胺單核苷酸 (NMN) 改善 ANKO 小鼠中觀察到的身體活動缺陷 |
| 2 | 2016 | 肥胖雌性小鼠使用 NAD（+）前體煙酰胺單核苷酸（NMN）和6週運動的短期治療的頭對頭比較 Head to Head Comparison of Short-Term Treatment with the NAD(+) Precursor Nicotinamide Mononucleotide (NMN) and 6 Weeks of Exercise in Obese Female Mice | ‣ 使用 NAD（+）前體煙酰胺單核苷酸（NMN）可以提高 NAD（+）的水平，從而提示 NMN 可能是與飲食相關的代謝紊亂的有用乾預手段 |
| 3 | 2017 | 添加 NMN 消弭肥胖產婦對子女 生化代謝的不良後果;與體育鍛 鍊的效果之比較 NMN supplementation ameliorates the impact of maternal obesity in mice: comparison with exercise | ‣ 之前工作也已證實補充 NMN 可逆轉高脂肪膳食的不良作用 ‣ 結果顯示: NMN 比體育活動可更有效地改善肝代謝功能 |
| 4 | 2018 | 卵母細胞分泌因子信號傳導中的多代肥胖誘導的擾動可以通過運動和煙酰胺單核苷酸來改善 Multigenerational obesity-induced perturbations in oocyte-secreted factor signalling can be ameliorated by exercise and nicotinamide mononucleotide. | ‣ 結果表明，運動和 NMN 可以改善孕產婦和斷奶後高脂飲食對女性後代的負面影響 |
| 5 | 2018 | 慢性 NAD 補充對肥胖小鼠能量代謝和晝夜節律的影響 Effects of Chronic NAD Supplementation on Energy Metabolism and Diurnal Rhythm in Obese Mice. | ‣ NAD+ 補充劑顯示出治療效果，包括體重增加的減弱和在癡呆小鼠的晝夜運動活動模式中恢復抑制的節律 |
| 6 | 2019 | Sirtuins 和 FoxOs 在骨質疏鬆症和骨關節炎中 Sirtuins and FoxOs in osteoporosis and osteoarthritis. | ‣ NMN 可能具有預防由於衰老或損傷引起的軟骨退化的類似功效 |
| 7 | 2019 | NMN 可通過 SIRT1 途徑調節老年骨髓中的間充質基質細胞，從而促進成骨並減少脂肪生成 Nicotinamide mononucleotide promotes osteogenesis and reduces adipogenesis by regulating mesenchymal stromal cells via the SIRT1 pathway in aged bone marrow | ‣ NMN 是一種關鍵的天然 NAD+ 中間體，可以有效地促進間充質基質細胞 (MSC) 在體外和體內的擴增，體外擴增的MSCs增強了成骨作用，但減少了脂肪形成 ‣ 此外，補充 NMN 刺激內源性 MSC 的成骨作用，並保護骨骼免受衰老和輻射誘發的小鼠損傷 ‣ NMN 通過上調SIRT1在老年小鼠中促進了 MSC 自我更新，並增強了成骨作用並減少了脂肪形成 |
| 8 | 2019 | 脂肪組織 NAD+ 生物合成是調節小鼠適應性生熱和全身能量穩態所必需的 Adipose tissue NAD + biosynthesis is required for regulating adaptive thermogenesis and whole-body energy homeostasis in mice | ‣ NAD+ 是細胞能量代謝的關鍵輔酶；脂肪 NAMPT 介導的 NAD+ 生物合成對於調節適應性生熱，脂肪分解和全身能量代謝至關重要 |
| 9 | 2020 | NMN 的管理減少肥胖母親的雄性小鼠後代的代謝障礙 Administration of Nicotinamide Mononucleotide (NMN) Reduces Metabolic Impairment in Male Mouse Offspring from Obese Mothers | ‣ NMN 使參與脂肪合成，轉運和攝取的肝基因減少，而參與脂肪酸氧化的肝基因增加 ‣ 總體而言，這一發現表明，短期服用 NMN 可能是治療因母體和斷奶後營養過剩而引起的代謝疾病的一種治療方法，即使在成年後期也是如此 |
| 10 | 2021 | SIRT1 促進脂肪細胞中的脂質代謝和線粒體生物發生，並通過靶向關鍵酶途徑來協調脂肪生成 SIRT1 promotes lipid metabolism and mitochondrial biogenesis in adipocytes and coordinates adipogenesis by targeting key enzymatic pathways | ‣ 用 NAD+ 助推器煙酰胺單核苷酸 (NMN) 補充前脂肪細胞會增加瘦素、SIRT1 和 PGC-1α 及其轉錄靶標的表達水平，並以 SIRT1 依賴性方式降低促纖維化膠原蛋白（Col6A1 和 Col6A3）的水平 ‣ 研究 SIRT1 與 SREBF1c 和 PPARα 的功能相互作用對代謝的影響，並深入了解 NAD+ 代謝如何調節脂肪細胞功能，可能會為肥胖並發症的治療方法開闢新的途徑 |
| 11 | 2021 | 補充煙酰胺單核苷酸可增強業餘跑步者的有氧能力：一項隨機、雙盲研究 Nicotinamide mononucleotide supplementation enhances aerobic capacity in amateur runners: a randomized, double-blind study | ‣ NMN 增加了人體在運動訓練中的有氧能力，這種改善很可能是骨骼肌對 O2 利用率提高的結果 |
| 12 | 2022 | NAD+ 促進分子抑制小鼠肥大細胞脫粒和過敏反應 NAD +-boosting molecules suppress mast cell degranulation and anaphylactic responses in mice | ‣ 結果：用 NAD+ 前體處理小鼠 BMMC 和人臍血衍生的肥大細胞可抑制 FcεRI 下游的細胞內信號傳導，以及炎性細胞因子和脂質介質的釋放 ‣ NMN 或 NR 的腹膜內給藥也顯著減弱了 PSA 和 PCA 小鼠模型中 IgE 介導的過敏反應 ‣ NAD+前體可作為限制肥大細胞介導的過敏反應的有效治療策略 |
